
科技日報記者 劉霞
美國威斯達研究所科學(xué)家研發(fā)出一種新型艾滋病候選疫苗,在非人靈長類動物實驗中取得重要成果:僅需一針注射便誘導(dǎo)出可中和艾滋病病毒的抗體。以往同類疫苗需要七至十次接種才能啟動初步免疫反應(yīng),這一突破有望大幅縮短接種周期,讓艾滋病疫苗更易在全球推廣。相關(guān)研究成果發(fā)表于新一期《自然·免疫學(xué)》雜志。
長期以來,科研人員設(shè)計艾滋病疫苗時,多聚焦于病毒表面的包膜蛋白,尤其是其上的一個關(guān)鍵區(qū)域——V3聚糖表位。傳統(tǒng)觀點認為,有效抗體必須依賴一種名為N332的糖鏈才能與該區(qū)域結(jié)合,此前所有疫苗設(shè)計都致力于保留這一結(jié)構(gòu)。
此次,團隊反其道而行之。他們大膽剔除N332糖鏈,創(chuàng)新構(gòu)建出全新免疫原——WIN332。令人驚喜的是,單次注射后3周內(nèi)即檢測到低水平但明確的中和反應(yīng),速度遠超以往。在追加一次加強針后,中和能力顯著提升,展現(xiàn)出巨大優(yōu)化潛力。
通過去除N332糖鏈,團隊首次識別出兩類針對V3區(qū)域的不同中和抗體。一類是已知的I型抗體,仍依賴N332糖鏈結(jié)合;另一類則是全新發(fā)現(xiàn)的Ⅱ型抗體,無需糖鏈即可高效識別病毒。這為疫苗設(shè)計打開了全新路徑。
團隊表示,這一策略有望將整個接種程序壓縮至3次注射即可獲得理想免疫力,這使方案更短、更經(jīng)濟、更易普及。這類廣譜反應(yīng)能增強對全球多種艾滋病毒株的防護能力,極大拓展了疫苗研發(fā)的工具箱。
目前,團隊正積極推進WIN332進入人體臨床試驗,并同步開展后續(xù)免疫原設(shè)計,力求構(gòu)建更精簡高效的多針聯(lián)用方案,進一步提升中和效果。